Препарат Keytruda компании Merck рекомендован к одобрению в ЕС для лечения рака желчевыводящих путей

В пятницу компания Merck & Co Inc (NYSE:MRK) объявила о том, что ее препарат Keytruda был поддержан Комитетом по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) для применения у некоторых пациентов с раком желчевыводящих путей. Рекомендация CHMP по одобрению препарата Keytruda в комбинации с гемцитабином и цисплатином для взрослых пациентов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической карциномой желчевыводящих путей теперь будет рассмотрена Европейской комиссией на предмет получения разрешения на продажу в Европейском Союзе, а окончательное решение ожидается к концу года.