Повторная заявка Aldeyra на FDA и опцион AbbVie оживляют перспективы Reproxalap

Компания Aldeyra получила CRL FDA на препарат репроксалап, что потребует проведения дополнительного исследования для одобрения препарата для лечения DED. AbbVie заключила опционное соглашение с Aldeyra, потенциально лицензируя репроксалап на мировых рынках. Компания Aldeyra провела исследование фазы 3, в ходе которого репроксалап достиг первичной конечной точки у пациентов с DED.