После отказа Управлением по контролю качества продуктов и лекарств, акции Aldeyra Therapeutics представляют собой интересную спекулятивную покупку

Акции компании Aldeyra Therapeutics упали на 74% после получения письма-уведомления от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в отношении препарата репроксалап, однако для спекулятивных инвесторов это может представлять благоприятное соотношение риска и доходности. Несмотря на прошлые неудачи, история Aldeyra демонстрирует стойкость, а предстоящие результаты испытаний могут стать потенциальными катализаторами для восстановления с минимальным риском разведения акций в ближайшее время. У компании сильная наличная позиция и сниженный уровень расходов, что обеспечивает большую степень безопасности, а в случае успеха испытаний репроксалап и достижения одобрения FDA можно ожидать значительного роста.

Ранее репроксалап был назначен для терапии заболеваний глаз, таких как сухой кератоконъюнктивит. В 2022 году Aldeyra Therapeutics уже привлекала внимание инвесторов благодаря другой разработке - ADX-2191, используемой для лечения злокачественной меланомы глаза.