Подкожный амивантамаб демонстрирует обнадеживающий общий ответ в 45% и медианную длительность 7,2 месяца при рецидивирующем или метастатическом раке головы и шеи

Новые результаты исследования демонстрируют быстрое и устойчивое действие, а сокращение опухоли было отмечено у 82 процентов пациентов. Эти находки подтверждают эффективность препарата РИБРЕВАНТ® (амивантамаб-vmjw) при немелкоклеточном раке легких и расширяют его потенциальное применение для лечения других солидных опухолей. Johnson & Johnson объявила о многообещающих результатах исследования OrigAMI-4 фаз 1b/2, в котором оценивалась эффективность и безопасность подкожной монотерапии амивантамабом у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи, вызванной не вирусом папилломы человека (ВПЧ), после прогрессирования заболевания на фоне лечения ингибитором контрольной точки и химиотерапией, основанной на препаратах платины.

Компания Johnson & Johnson является одной из крупнейших фармацевтических компаний в мире, активно ведущей исследования в области онкологии. Амивантамаб является многообещающим лекарственным препаратом, который изначально одобрен для лечения определённых типов рака легких. Исследование OrigAMI-4 направлено на поиск более эффективных методов лечения рака головы и шеи, что является актуальной задачей современной медицины.