Первый пациент подключен к испытанию программы расширенного доступа, финансируемой NIH, для оценки препарата MN-166 у пациентов с амиотрофическим латеральным склерозом (ALS)

Компания MediciNova, Inc., биофармацевтическая компания, акции которой торгуются на NASDAQ Global Market и Стандартной бирже Токио, сегодня объявила о привлечении первого пациента в испытание Расширенного доступа (EAP), финансируемое Национальным институтом здоровья (NIH), для оценки воздействия препарата MN-166 (ибудиласта) на пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Испытание направлено на изучение эффективности и безопасности применения ибудиласта, который ранее продемонстрировал перспективные результаты в замедлении прогрессии БАС. Всего планируется привлечь значительное количество пациентов, чтобы обеспечить надежные данные для дальнейшей разработки и возможного выхода на рынок нового лечения.