Компания MediciNova сообщает о наборе 100 пациентов в расширенном доступе исследования SEANOBI, оценивающего препарат MN‑166 (ибудиласт) у пациентов с БАС

Международная биофармацевтическая компания MediciNova, Inc. объявила, что к концу января 2026 года в США активированы 12 исследовательских центров, и в исследование SEANOBI (Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS; NCT 06743776) было набрано 100 пациентов, что составляет 50% от запланированного числа в 200 человек. В этом исследовании оценивается воздействие препарата MN‑166 (ибудиласт) на пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС).

Исследование SEANOBI направлено на изучение эффективности и безопасности MN‑166 посредством анализа нейрофиламента и других биомаркеров. Препарат MN‑166 уже демонстрировал многообещающие результаты в предыдущих исследованиях, проводимых на ранних стадиях БАС. На сегодняшний день БАС остается неизлечимой болезнью, и активные исследования, такие как SEANOBI, имеют большое значение для поиска новых терапий.