PAXLOVID™ компании Pfizer получил одобрение FDA для взрослых пациентов с высоким риском перехода в тяжелую форму COVID-19

НЬЮ-ЙОРК, 25 мая 2023 г. - Компания Пфайзер Инк. (NYSE: PFE) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат PAXLOVID™ (таблетки нирматрелвира и таблетки ритонавира) для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у взрослых, имеющих высокий риск прогрессирования до тяжелой степени COVID-19, включая госпитализацию или смерть. PAXLOVID доступен в США с декабря 2021 года по разрешению на экстренное применение (EUA), а общий профиль пользы/риска и показания к применению в подходящих случаях