PacBio объявляет о сотрудничестве с фондом n-Lorem и организацией EspeRare для развития точных методов лечения редких генетических заболеваний

Запланированное сотрудничество подчеркивает роль полного разрешения генома в масштабировании терапевтических моделей типа «n-of-1». Подобные подходы становятся все более важными в области персонализированной медицины, где лечение разрабатывается с учетом уникальных генетических особенностей каждого пациента. Важность полного секвенирования генома заключается в способности охватить все генетические вариации, что может существенно повлиять на выбор терапии. Каждый год количество компаний, занимающихся разработкой персонализированных методов лечения, увеличивается, что свидетельствует о растущем интересе к созданию максимально эффективных терапевтических стратегий.