Outlook Therapeutics® объявляет о получении разрешения MHRA Великобритании на маркетинг препарата LYTENAVA™ (бевацизумаб гамма) для лечения влажной AMD

ИЗЕЛИН, ШТАТ НЬЮ-ДЖЕРСИ, 08 июля 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации ONS-5010/LYTENAVA™ (бевацизумаб-викг бевацизумаб гамма) для лечения заболеваний сетчатки, сегодня объявила, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) выдало разрешение на маркетинг LYTENAVA™ (бевацизумаб гамма), офтальмологической формулы бевацизумаба для лечения влажной AMD в Великобритании. LYTENAVA™ (бевацизумаб гамма) является первым и единственным разрешенным офтальмологическим препаратом бевацизумаба для использования в лечении влажной AMD в ЕС и Великобритании.