ORYZON получила одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам на проведение исследования фазы Ib препарата Иададемстат при серповидноклеточной анемии

Компания Oryzon Genomics, S.A., находящаяся на клинической стадии и являющаяся европейским лидером в области эпигенетики, объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило её Заявку на клинические испытания (Clinical Trial Application, CTA) для начала испытания фазы Ib препарата иадемстат при серповидноклеточной анемии. Это будет первое клиническое испытание, в котором изучается применение иадемстата при немалигнантном гематологическом заболевании.

Серповидноклеточная анемия - наследственное заболевание крови, которое вызывает аномальное формирование гемоглобина, ведущее к изменению формы эритроцитов. В Европе Оryzon Genomics активно занимается исследованиями в области эпигенетики и разрабатывает препараты для лечения различных заболеваний, включая редкие генетические патологии.