Окончательные данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение булевиртидом обеспечивает продолжительное отсутствие вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. опубликовала окончательные результаты ключевого исследования MYR301 фазы 3, которые показали, что 36% (23 из 64) взрослых с хроническим вирусом гепатита D (HDV), получавших лечение новым ингибитором проникновения булевиртидом в дозах 2 мг или 10 мг, поддерживали вирусологическое подавление почти два года после прекращения лечения, достигнув недетектируемого уровня HDV РНК к окончанию лечения. В число участников, которые продемонстрировали устойчивое подавление вируса без рецидива, вошли пациенты с различными стадиями заболевания, что подчеркивает потенциал долгосрочной эффективности булевиртида.

Исследование MYR301 продолжалось более трех лет и затронуло участников из нескольких континентов, включая Северную Америку, Европу и Азию. Булевиртид, также известный под торговым названием, был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам для лечения HDV в 2020 году. Это открытие может изменить подходы к лечению HDV, улучшив качество жизни тысяч людей по всему миру, страдающих от этой хронической инфекции.