На конгрессе ESC‑2025 представлены новые анализы REDUCE‑IT: терапия икозапент этилом (VASCEPA/VAZKEPA) снижает общее число госпитализаций на 9% и уменьшает риск сердечно‑сосудистых заболеваний у отдельных подгрупп пациентов высокого риска

Обновление рекомендаций ESC/EAS 2025 по лечению дислипидемий вновь подтверждает икозапент этил в высокой дозе как терапию класса IIa для пациентов высокого или очень высокого риска на основании данных исследования REDUCE‑IT.

Amarin Corporation plc сегодня представила три субанализа исследования REDUCE‑IT, описывающих влияние терапии VASCEPA/VAZKEPA (икозапент этил, IPE) на сердечно‑сосудистый риск при кардиоренально‑метаболическом (CKM) синдроме, на частоту крупных неблагоприятных сердечно‑сосудистых событий (MACE) в зависимости от исходных уровней аполипопротеина B (ApoB) и холестерина липопротеинов, богатых триглицидами (TRL‑C) натощак, а также на показатели госпитализаций. Во всех трех post hoc‑анализах были показаны значимые снижения сердечно‑сосудистого риска и неблагоприятных исходов в изученных популяциях. Данные были представлены на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) 2025 в Мадриде, Испания.

В REDUCE‑IT было рандомизировано 8 179 пациентов, получавших статины, с исходными триглицидами 135–499 мг/дл и ЛПНП 41–100 мг/дл; медиана наблюдения составила 4,9 года. Назначение икозапента этил в дозе 4 г/сут снизило относительный риск по первичной составной конечной точке на 25% (HR 0,75; 95% ДИ 0,68–0,83; p<0,001) и по ключевой вторичной конечной точке (сердечно‑сосудистая смерть, инфаркт миокарда или инсульт) на 26% (HR 0,74; 95% ДИ 0,65–0,83; p<0,001).