Amarin: исследование VAZKEPA/VASCEPA не достигло основной конечной точки выживаемости без прогрессирования

Amarin представила обновленные данные исследования III фазы EPA for Metastasis Trial 2 (EMT2), спонсором которого выступает Лидский университет. В нем капсулы VAZKEPA/VASCEPA (икозапент этил) оценивали в дополнение к стандартному лечению у пациентов, проходящих резекцию печени по поводу метастазов колоректального рака в печени. Заранее определенные ключевые конечные точки, для оценки которых была предусмотрена необходимая статистическая мощность, включали выживаемость без прогрессирования (PFS) и общую выживаемость (OS). Хотя основная конечная точка PFS не была достигнута, применение VAZKEPA/VASCEPA улучшило общую выживаемость — ключевую вторичную конечную точку.