Exelixis: задержка FDA стоит меньше, чем думает рынок

FDA продлило рассмотрение препарата занзалинтиниб компании Exelixis на три месяца, при этом не было выявлено новых клинических неудач или сигналов по безопасности. При ставке дисконтирования 10% трёхмесячная задержка снижает текущую стоимость актива всего на 2,35%, что значительно меньше первоначальных потерь Exelixis. Продажи CABOMETYX продолжают расти, а прогноз на 2026 год не включает выручку от запуска занзалинтиниба.