Минздрав Канады одобряет использование LAZCLUZE® (лазертинеб) в комбинации с РАЙБРЕВАНТОМ® (амивантамаб) для первичного лечения пациентов с мутацией EGFR при прогрессирующем раке легких без химиотерапии

Компания Johnson & Johnson объявила сегодня, что Министерство здравоохранения Канады выдало уведомление о соответствии для препарата LAZCLUZE® (лазертиниб) в комбинации с препаратом RYBREVANT® (амивантамаб) для первичной терапии взрослых пациентов с местно распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с делецией экзона 19 или мутацией замещения L858R в экзоне 21 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Янссен Инк., компания, принадлежащая Johnson & Johnson, является держателем разрешения на продажу LAZCLUZE® и RYBREVANT® в этой области.

Немелкоклеточный рак легкого является наиболее распространенной формой рака легкого и составляет около 85% всех случаев заболевания. В последние годы были достигнуты значительные успехи в лечении НМРЛ благодаря новым таргетным препаратам, таким как лазертиниб и амивантамаб, которые направлены на специфические генетические мутации. Эти достижения открывают новые перспективы для улучшения качества жизни пациентов и увеличения выживаемости.