Министерство здравоохранения Канады одобрило применение Кейтруды® в лечении взрослых пациентов с первичной продвинутой или рецидивирующей эндометриальной карциномой в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, с последующим переходом на монотерапию

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила сегодня, что Министерство здравоохранения Канады одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапии Merck, направленной против PD-1, в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, а затем использования KEYTRUDA® в качестве монопрепарата для лечения взрослых пациентов с первичным распространенным или рецидивирующим эндометриальным карциномом. Это одобрение основано на данных исследования фазы 3 KEYNOTE-868, известного также как NRG-GY018, которое показало статистически значимое улучшение. KEYTRUDA® была впервые одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2014 году и с тех пор получила множество одобрений по различным направлениям терапии. Эндометриальный рак является шестым по распространенности раком среди женщин по всему миру.