MetaVia опубликовала финансовые результаты за второй квартал 2025 года и представила корпоративное обновление

Компания MetaVia Inc., занимающаяся биотехнологиями, объявила о том, что первый пациент был включен в 8-недельную фазу исследований с дозировкой 48 мг, что является частью клинических испытаний фазы 1 для определения максимальной переносимой дозы препарата DA-1726, предназначенного для лечения ожирения. Ожидается, что ключевые результаты этих испытаний будут получены в четвертом квартале 2025 года.

Компания также подписала соглашение о сотрудничестве на базе искусственного интеллекта с Syntekabio для исследования дополнительных показаний для препарата DA-1241, кроме как для неалкогольного стеатогепатита (NASH). На конец второго квартала компания имела $17.6 миллиона наличными, что, согласно ожиданиям, позволит финансировать ее деятельность до 2026 года.

Фаза 1 клинических испытаний предполагает первоначальную оценку безопасности и переносимости препаратов у небольшого числа здоровых добровольцев или пациентов. Исследования DA-1726 нацелены на борьбу с одной из главных проблем современности — ожирением, которое является важным фактором риска развития различных сердечно-сосудистых заболеваний.