MetaVia опубликовала финансовые результаты за 2025 год и сообщила о корпоративных изменениях

Данные первой фазы для дозировки 48 мг демонстрируют потенциал лучшего в своем классе профиля для DA-1726 с 9,1% потерей веса, улучшенным контролем уровня глюкозы и непосредственной пользой для печени. Планируется проведение третьей части первой фазы 16-недельного исследования с титрацией, чтобы оценить режимы 48 мг (1-этапный) и 64 мг (2-этапный), которое получило одобрение IRB; начало ожидается в апреле 2026 года, а данные должны поступить в четвертом квартале. На конец года компания располагала $10,3 млн в виде денежных средств и их эквивалентов, а доходы от публичного размещения в январе 2026 года должны финансировать компанию до четвертого квартала 2026 года.

MetaVia Inc., расположенная в Кембридже, штат Массачусетс, специализируется на разработке и тестировании препаратов, нацеленных на лечение кардиометаболических заболеваний. В рамках стратегического обновления компания также сообщила о планах по расширению своего портфеля продуктов и увеличению числа клинических испытаний в ближайшие годы. Эксперты отмечают значительный потенциал технологии DA-1726, что делает препарат перспективным кандидатом для дальнейших фаз разработки.