Merck планирует подать запрос на одобрение двухкомпонентной терапии для лечения ВИЧ к середине 2025 года

В среду компания Merck & Co Inc объявила о представлении результатов двух исследований фазы 3 комбинации доривирина/ислатравира (DOR/ISL) у взрослых с ВИЧ-1, у которых достигнута вирусологическая супрессия на терапии биктегравиром/эмтрицитабином/тенофовир алафенамидом (BIC/FTC/TAF) в рамках исследования MK-8591A-052 или антиретровирусной терапии (bART) в исследовании MK-8591A-051. В обоих исследованиях комбинация DOR/ISL достигла основной цели по эффективности, демонстрируя не меньшую эффективность по сравнению с другими антиретровирусными препаратами, и основной цели по безопасности.

Merck & Co активно разрабатывает новые подходы к лечению ВИЧ, чтобы улучшить качество жизни пациентов и уменьшить частоту и тяжесть побочных эффектов от терапии. Комбинация доривирина и ислатравира рассматривается как потенциально улучшенный вариант терапии благодаря своей способности поддерживать вирусологическую супрессию при меньшем количестве дозировок. ВИЧ остается одной из наиболее актуальных проблем здравоохранения, затрагивая миллионы людей во всем мире.