Merck планирует подать заявку на регистрацию двухкомпонентного режима лечения ВИЧ к середине 2025 года

В среду компания Merck & Co Inc объявила о представлении результатов двух исследований фазы 3 препарата доравирин/ислатравир (DOR/ISL) у взрослых с инфекцией ВИЧ-1, у которых вирусологическая супрессия достигнута на препарате биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (BIC/FTC/TAF) в исследовании MK-8591A-052 или на комбинированной антиретровирусной терапии (bART) в исследовании MK-8591A-051. В обоих исследованиях DOR/ISL достиг критерия основного показателя эффективности, показывая не меньшую эффективность по сравнению с антиретровирусными препаратами, и выполнил основной показатель безопасности.

Доравирин/ислатравир является потенциальной альтернативой существующим антиретровирусным схемам и может предложить пациентам новые возможности в лечении. Эти препараты показали хорошие результаты как в плане эффективности, так и в отношении безопасности, что может дать надежду на улучшение качества жизни пациентов с ВИЧ. Merck & Co Inc продолжает исследования, чтобы подтвердить эти результаты и определить оптимальный способ использования DOR/ISL в клинической практике.