Merck планирует подать заявку на регистрацию двухкомпонентного препарата от ВИЧ к середине 2025 года

В среду компания Merck & Co Inc объявила о представлении результатов двух исследований третьей фазы препарата доравирин/ислатравир (DOR/ISL) для взрослых с инфекцией ВИЧ-1, у которых вирусологическая супрессия достигнута на терапии биктегравиром/эмтрицитабином/тенофовир алафенамидом (BIC/FTC/TAF) в исследовании MK-8591A-052 или на другой антиретровирусной терапии (bART) в исследовании MK-8591A-051. В обоих исследованиях препарат DOR/ISL достиг основной цели по эффективности, показав не меньшую эффективность по сравнению с другими антиретровирусными терапиями, а также основной цели по безопасности.

Данные испытания свидетельствуют о потенциале DOR/ISL как нового варианта поддерживающей терапии для пациентов с инфекцией ВИЧ-1, доведенных до состояния подавления вируса другими средствами. Merck & Co Inc продолжает работать над развитием и улучшением антиретровирусной терапии, уделяя особое внимание безопасности и эффективности своих препаратов.