Medicus Pharma подала заявку на изменение клинического испытания в ЕС для препарата от рака предстательной железы Тевереликс

Компания Medicus Pharma (NASDAQ:MDCX) подала заявление о значительном изменении через Европейскую систему информации о клинических испытаниях (EU Clinical Trials Information System) для продвижения испытания фазы 2b своего препарата для лечения рака предстательной железы — Тевереликса, сообщила компания в понедельник. Планируемое исследование будет сосредоточено на пациентах с прогрессирующим раком предстательной железы и повышенным сердечно-сосудистым риском, которым требуется андрогенная депривационная терапия (АДТ). Компания оценивает данный сегмент рынка примерно в 4 миллиарда долларов ежегодно в основных фармацевтических рынках.

Рациональная терапия рака предстательной железы с учетом сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний является важной медико-социальной задачей, так как пациенты с этим диагнозом часто страдают от осложнений на фоне терапии. Андрогенная депривационная терапия остаётся стандартом лечения для пациентов с прогрессирующим заболеванием и направлена на подавление тестостерона, который способствует росту опухоли. По данным Всемирной организации здравоохранения, рак предстательной железы занимает второе место по заболеваемости среди мужчин в мире.