Lyell Immunopharma объявила о положительных клинических данных с высокими показателями стойких полных ответов в ходе испытаний LYL314 на 1/2 фазе для лечения агрессивной крупноклеточной лимфомы

Компания Lyell Immunopharma, Inc., находящаяся на стадии клинических исследований и занимающаяся разработкой новых CAR T-клеточных терапий для пациентов с раком, объявила о положительных новых клинических данных многоцентрового исследования фазы 1/2 препарата LYL314. Исследование включает данные пациентов с крупноклеточной В-клеточной лимфомой (LBCL), получавших лечение на третьей и более поздних линиях терапии (3L+). Препарат LYL314 представляет собой аутологичный T-клеточный продукт с двойным целевым химерным антигенным рецептором CD19/CD20, который получил статус расширенной терапии регенеративной медицины (RMAT) и статус ускоренного рассмотрения от FDA. Он разрабатывается для пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной (R/R) крупноклеточной В-клеточной лимфомой. У пациентов, получавших лечение на этапе 3L+ (N = 25), LYL314 продолжает демонстрировать сильные клинические результаты с общей частотой ответа 88% и частотой полного ответа 72%. Из пациентов, достигших полного ответа, 71% оставались в полном ответе в течение 6 месяцев и более. В настоящее время проводится ключевое исследование PiNACLE, являющееся расширением испытания фазы 1/2 для пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в 3L+ условиях.

Компания Lyell Immunopharma была основана в 2018 году и объявила о своем первом публичном предложении акций (IPO) в июне 2021 года. Крупноклеточная В-клеточная лимфома является наиболее распространенной формой неходжкинских лимфом, и новые методы лечения, такие как LYL314, дают надежду на улучшение результатов для множества пациентов.