Lipella Pharmaceuticals получила одобрение FDA на программу расширенного доступа к препарату LP-310 для лечения орального лихен-плануса

Компания Lipella Pharmaceuticals Inc., занимающаяся биотехнологиями на клинической стадии и специализирующаяся на разработке инновационных терапий для неудовлетворенных медицинских потребностей, объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило программу расширенного доступа (EAP) для препарата LP-310. Этот препарат представляет собой полоскание для полости рта, предназначенное для лечения орального красного плоского лишая. LP-310 является инновационной локализованной терапией, разработанной для обеспечения целенаправленного облегчения для пациентов с оральным красным плоским лишаем при минимизации системного воздействия. Оральный красный плоский лишай — это хроническое воспалительное заболевание слизистой оболочки рта, которое характеризуется белыми пятнами и язвами. Доступность программы расширенного доступа позволит большему числу пациентов получить преимущества от лечения, прежде чем оно станет широко доступным на рынке.