Lexeo Therapeutics отчитывается о финансовых результатах за четвертый квартал и весь 2024 год и подводит итоги деятельности

Компания Lexeo Therapeutics сообщила о дополнительных согласованиях с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по ключевому исследованию препарата LX2006, включающему в качестве сопервичного критерия оценку экспрессии белка: на основе улучшений в индексе массы левого желудочка (LVMI) у участников с аномальным LVMI в начале исследования, экспрессия фратаксина будет оцениваться на предмет любого увеличения от исходного уровня, а не по числовому порогу.

Междувременный отчет о первой когорте LX2020 HEROIC-PKP2 фазы 1/2 испытания показал увеличение экспрессии белка PKP2 на 71% и 115% в первых двух биопсиях после лечения; первый участник, оцененный через шесть месяцев после дозировки, испытал снижение количества преждевременных сокращений желудочков (ПВУ) на 67%. Завершен набор второй когорты исследования LX2020 HEROIC-PKP2 фазы 1/2; промежуточные клинические данные ожидаются во второй половине 2025 года. LX2020 в целом хорошо переносится, без серьезных побочных эффектов, связанных с лечением.

Компания обладает наличными средствами, их эквивалентами и инвестициями в размере 128,5 миллионов долларов, что, как ожидается, обеспечит финансирование оперативной деятельности до 2027 года. Согласно данным, по состоянию на конец 2024 года, компания также объявила о планах по увеличению инвестиций в исследования и разработки для дальнейшего изучения возможности применения генетической терапии для лечения редких сердечно-сосудистых заболеваний. В четвертом квартале 2024 года были достигнуты ключевые этапы в исследованиях, что подтверждает устойчивость разработки новых методов лечения.