Компания Lexeo Therapeutics объявила о нескольких докладах на 29-й ежегодной конференции Американского общества генетической и клеточной терапии (ASGCT)

Лексё Терапис Инк. (Nasdaq: LXEO), компания, занимающаяся разработкой генных лекарств на стадии клинических испытаний, объявила сегодня, что на 29-м Ежегодном заседании Американского общества генной и клеточной терапии (ASGCT), которое пройдет с 11 по 15 мая 2026 года в Бостоне, штат Массачусетс, будут представлены новые данные, поддерживающие её программы генной терапии для сердца и оптимизированный подход к производству AAV (аденоассоциированных вирусов). «Мы рады вернуться на ASGCT с разнообразным и убедительным набором презентаций, которые подчеркивают глубину научной деятельности Lexeo и продолжительный прогресс по всем направлениям нашей работы. Это охватывает данные по кардиологической и неврологической части при болезни атаксии Фридрейха (FA), а также новаторскую программу генной терапии TNNI3, поддержанную инновационной и клинически значимой моделью заболевания у свиней, и ведущую в отрасли, высоко оптимизированную платформу для производства AAV», — сказал Никиндер Бхалла, доктор медицины, Главный медицинский директор Lexeo Therapeutics.

Американское общество генной и клеточной терапии является одним из крупнейших профессиональных сообществ, занимающихся проблемами развития генной и клеточной медицины. Лексё Терапис активно развивает свои программы не только для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, но и других тяжелых состояний, таких как нейродегенеративные заболевания.