Лекарство от целиакии компании Teva получило статус приоритетного рассмотрения от Управления США по контролю за продуктами и лекарствами (FDA)

Препарату TEV-53408, представляющему собой антитело против IL-15, предоставлен статус Fast Track

Препарат TEV-53408, который в настоящее время проходит исследование фазы 2a для лечения целиакии, получил статус Fast Track, что подчеркивает его потенциал. Этот кандидат демонстрирует приверженность компании Teva в предоставлении важнейших новых вариантов лечения для недостаточно обслуживаемых групп пациентов.

Компания Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Fast Track исследуемому препарату TEV-53408, позволяющему лечить людей с целиакией, соблюдающих безглютеновую диету. Целиакия — это хроническое системное аутоиммунное заболевание, поражающее тонкий кишечник, которое возникает в ответ на употребление глютена у предрасположенных к ней людей. Программа Fast Track нацелена на ускорение разработки и оценки лекарственных препаратов для лечения серьезных заболеваний и удовлетворения неудовлетворенных медицинских нужд.