Компания Виатрис объявила о положительных результатах исследования фазы 3 препарата EFFEXOR® у взрослых японцев с генерализованным тревожным расстройством (ГТР)

Лечение препаратом EFFEXOR®, принимаемым один раз в день, позволило достичь первичной и всех вторичных конечных точек эффективности у амбулаторных взрослых пациентов с GAD EFFEXOR® в целом хорошо переносился, что соответствует его известному профилю безопасности Подача заявки в Агентство по фармацевтическим и медицинским устройствам (PMDA) намечена на 2025 год ПИТТСБУРГ и ТОКИО , 9 октября 2024 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания Viatris Inc. 9 октября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Viatris Inc. (NASDAQ: VTRS), мировой производитель медицинских препаратов, сегодня объявила о положительных результатах исследования фазы 3 (B2411367) в Японии, в котором оценивалась безопасность и эффективность препарата EFFEXOR® (венлафаксин) у взрослых с генерализованным тревожным расстройством (ГТР). В ходе исследования была достигнута первичная цель - превосходство анксиолитического эффекта венлафаксина по сравнению с плацебо через 8 недель на основании изменения общего балла по шкале оценки тревоги Гамильтона (HAM-A) по сравнению с исходным уровнем (двустороннее значение p-value=0,012).