Viatris получила одобрение FDA на применение RYZUMVI для лечения пресбиопии у взрослых

Международная компания в сфере здравоохранения Viatris Inc. (Nasdaq: VTRS) 16 октября 2026 года объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило RYZUMVI — глазной раствор фентоламина концентрацией 0,75% — для лечения пресбиопии у взрослых. RYZUMVI уже одобрен в США для лечения медикаментозно вызванного мидриаза и является единственным коммерчески доступным препаратом, одобренным FDA для этого применения.