Компания Regeneron представила обновленную информацию о заявке на получение лицензии на биологическое применение линвозельтамаба

ТАРРИТАУН, штат Нью-Йорк, 20 августа 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Сегодня компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало письмо с полным ответом (CRL) на заявку на получение биологической лицензии (BLA) на линвозельтамаб при рецидиве/рефрактерной множественной миеломе (ММ), которая прогрессирует после как минимум трех предыдущих терапий. Об этом ожидаемом результате было объявлено ранее во время телефонного разговора о доходах компании Regeneron за второй квартал 2024 года.