Компания Regeneron падает, поскольку Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отказалось одобрить более высокодозовую версию своего препарата для лечения глазных болезней

Акции компании Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:REGN) упали почти на 9% на внебиржевых торгах во вторник после того, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отказалось одобрить более высокую дозировку препарата компании для лечения глазных заболеваний. Отклоненная дозировка представляла собой 8-миллиграммовую инъекцию препарата Eylea, предназначенного для пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД), основной причиной слепоты среди пожилых людей, а также двумя другими распространенными глазными заболеваниями, связанными с диабетом.