Компания Pfizer получила полное одобрение FDA на пероральную терапию COVID Пакловидом для взрослых с высоким риском развития тяжелых заболеваний

Компания Pfizer Inc. PFE, -1,95% сообщила в четверг, что получила полное разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США на пероральный препарат Пакловид для лечения COVID-19 для применения у взрослых пациентов с высоким риском развития тяжелой формы заболевания. Этот препарат доступен в США с декабря 2021 года в соответствии с разрешением на экстренное использование.