Компания Pasithea Therapeutics объявила о положительной рекомендации Комитета по проверке безопасности (SRC) по результатам продолжающегося клинического испытания фазы 1 препарата PAS-004 при распространенном раке

-- КРК рекомендовал перейти на следующий уровень дозы - 15 мг капсулы... На сегодняшний день не отмечено токсических эффектов, ограничивающих дозу (DLT)... На сегодняшний день не отмечено сыпи... МИАМИ, 20 ноября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA) (Pasithea или Компания), биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая PAS-004, макроциклический ингибитор MEK нового поколения, для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) и других онкологических заболеваний, сегодня объявила, что внешний комитет по оценке безопасности рекомендовал перейти к группе 4, 15 мг капсулы, без изменений. Эта рекомендация была основана на отсутствии каких-либо токсических эффектов, ограничивающих дозу (DLT).