Компания Aprea Therapeutics объявила о том, что Комитет по проверке безопасности (SRC) одобрил дозировку препарата ATRN-119 в размере 800 мг один раз в день в рамках продолжающегося клинического испытания ABOYA-119

ATRN-119 - первый и единственный макроциклический ингибитор ATR в клинике, обладающий лучшим в своем классе потенциалом На пути к завершению эскалации дозы в клиническом испытании ABOYA-119 и потенциальному получению первых данных об эффективности у человека во 2 полугодии 2024 года В первых 5 когортах ATRN-119 был признан безопасным и хорошо переносимым, при этом не наблюдалось токсических эффектов, ограничивающих дозу (DLTs) ДОЙЛЕСТОУН, штат Пакистан, 28 мая 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Aprea Therapeutics, Inc. (Nasdaq: APRE) (Aprea или Компания), биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на точной онкологии с помощью синтетической летальности, объявила сегодня, что Комитет по проверке безопасности (SRC), контролирующий текущее клиническое испытание ABOYA-119, постановил, что можно начать дозирование пациентов с ATRN-119 по 800 мг один раз в день (когорта 6) и что когорта 6 открыта для набора.