Компания IMUNON объявила о положительном решении Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в отношении препарата IMNN-001 для лечения распространенного рака яичников

Компания согласовала с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) стратегию и требования к CMC в рамках подготовки к фазе 3 основного испытания IMNN-001 Вертикальная интеграция основных компонентов обеспечивает высококачественное и коммерчески жизнеспособное производство в будущем Намечено начать фазу 3 основного испытания IMNN-001 в первом квартале 2025 года ЛАВРЕНСВИЛЛЬ, штат Нью-Джерси, 19 декабря 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания IMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN), находящаяся на поздней стадии клинической разработки иммунотерапии, опосредованной ДНК, сегодня объявила о положительных результатах встречи с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по вопросу производства препарата IMNN-001 для лечения женщин с недавно диагностированным распространенным раком яичников.