Компания Heron Therapeutics объявила о подаче в FDA дополнения к предварительному одобрению иглы для доступа к флаконам ZYNRELEF® (VAN)

САН-ДИЕГО, 29 мая 2024 г. /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX) (Heron или компания), биотехнологическая компания коммерческого уровня, сегодня объявила о подаче в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) дополнения к предварительному одобрению (PAS) для ZYNRELEF® (бупивакаин и мелоксикам) раствора с продленным высвобождением для иглы флаконного доступа (VAN). Компания Heron ожидает получить назначенную дату завершения рассмотрения данного PAS Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в течение ближайших нескольких недель и предполагает, что срок принятия решения по данному PAS составит от четырех (4) до шести (6) месяцев.