Компания AbbVie объявляет о последних результатах исследования, оценивающего 52-недельную эффективность и безопасность SKYRIZI® (ризанкизумаб) у пациентов с бляшечным псориазом, ранее получивших субоптимальный ответ на терапию ингибиторами ИЛ-17

Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о новых 52-недельных данных открытого одноручного исследования, продемонстрировавших улучшение признаков и симптомов бляшечного псориаза у пациентов, получавших SKYRIZI® (рисанкизумаб), ингибитор IL-23. Эти пациенты с псориазом средней и тяжелой степени ранее имели неоптимальный ответ на лечение секукинумабом или иксекизумабом, оба препарата являются ингибиторами IL-17A, в течение как минимум шести месяцев до перехода на ризанкизумаб. Данные были представлены