Компании Lantern Pharma и Starlight Therapeutics сообщили о получении разрешения FDA на проведение испытаний фазы 1 препарата STAR-001 для лечения рака ЦНС у детей

ЛАНТЕРН ФАРМА И СТАРЛАЙТ ТЕРАПЬЮТИКС ОБЪЯВЛЯЮТ О ПОЛУЧЕНИИ РАЗРЕШЕНИЯ OТ FDA НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ ФАЗЫ 1 ПРИ ПЕДИАТРИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЦНС КАНЦЕРА ПРЕПАРАТА STAR-001.

Компания Lantern Pharma вместе с партнером Starlight Therapeutics объявили о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических испытаний первой фазы. Это испытание касается нового препарата STAR-001 и будет направлено на лечение центральной нервной системы рака у детей. Испытания призваны изучить безопасность и эффективность STAR-001 у пациентов младшего возраста.

Процесс разработки препарата занимает несколько лет и требует значительных финансовых вложений. В последние годы отмечено увеличение числа случаев рака мозга у детей, что подчеркивает необходимость проведения подобных исследований.