Компания Werewolf Therapeutics получила статус ускоренного рассмотрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для WTX-124, экспериментальной терапии для лечения рака

Компания Werewolf Therapeutics, Inc. объявила о получении статуса "ускоренного рассмотрения" для использования препарата WTX-124 в качестве потенциального лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической кожной меланомой после стандартной иммунотерапии. Этот статус подчеркивает перспективность платформы INDUKINE™, разработанной компанией для стимуляции иммунной системы в борьбе с раковыми и другими иммунными заболеваниями.

Статус "ускоренного рассмотрения" предоставляется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для содействия более быстрому одобрению препаратов, направленных на лечение серьезных заболеваний и удовлетворение значительных медицинских потребностей. В 2020 году в США количество новых случаев меланомы составило около 106,110, из которых около 7,180 случаев оказались смертельными.