Компания Regeneron предоставляет обновленную информацию о третьей фазе испытаний комбинации Фианлимаба (ингибитор LAG-3) в качестве первой линии терапии при неоперабельной или метастатической меланоме

Судебное разбирательство не достигло статистической значимости для первичной конечной точки улучшения времени до прогрессирования заболевания (PFS). Однако было зафиксировано численное улучшение на 5,1 месяца в медиане PFS для комбинации с высокой дозой фианлимаба по сравнению с монотерапией пембролизумабом. В настоящее время продолжается фаза 3 сравнительного исследования комбинации с высокой дозой фианлимаба и Opdualag ® (ниволумаб и релатлимаб-рмбв).

Компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. представила результаты исследования третьей фазы, в котором оценивались два уровня дозировки фианлимаба (ингибитора LAG-3) в комбинации с цемиплимабом (ингибитор PD-1) в качестве первой линии лечения пациентов с неоперабельной местно-распространенной или метастатической меланомой. В том случае, если дальнейшие исследования докажут эффективность данной комбинации, это может существенно изменить подходы к лечению меланомы. В прошлом году Regeneron Pharmaceuticals стала первой компанией, которой удалось получить одобрение FDA на использование цемиплимаба в терапии такой формы рака.