Компания Priovant расширяет программу разработки брепоцитиниба, начиная новые испытания второй/третьей фазы при лечении лишая планопиларис

Лихен планопиларис (LPP) — это серьезное воспалительное заболевание кожи головы, приводящее к необратимой рубцовой алопеции, зачастую сопровождаемое сильной болью, зудом и жжением. Для лечения LPP не существует одобренных FDA препаратов, что подчеркивает острую потребность в разработке новых терапевтических подходов. LPP стал четвертым показанием в расширяющейся программе по поздним стадиям разработки брепоцитиниба. Множество данных, включая прочные механистические обоснования и клинически значимые результаты исследования с плацебо-контролем, инициированного исследователями, поддерживают быстрое развитие брепоцитиниба для лечения этого заболевания. В рамках нового перспективного клинического испытания брепоцитиниба фазы 2b/3, проводимого с целью возможной регистрации препарата, первые участники были зарегистрированы в марте 2026 года.

От LPP в США страдают около 100,000 взрослых. Это заболевание более распространено среди женщин, чем среди мужчин, и его симптомы могут резко ухудшать качество жизни. Специалисты обращают внимание на то, что оперативное исследование и разработка нового препарата могут существенно улучшить перспективы лечения.