Компания Plus Therapeutics получила статус орфанного препарата от FDA США для REYOBIQ™ при лечении злокачественной глиомы у детей

Компания Plus Therapeutics, Inc., клиническая фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой направленных радиотерапевтических препаратов с использованием передовых платформенных технологий для лечения рака центральной нервной системы (ЦНС), сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус орфанного препарата REYOBIQ™ (рений Re186 обисбемеда) для лечения злокачественных глиом у детей.

Орфанный статус является значимым решением, так как он поддерживает разработку редких лекарств, позволяя компаниям использовать различные стимулы, такие как налоговые льготы и эксклюзивные права на рынок. Злокачественные глиомы составляют около 15% всех опухолей головного мозга у детей и связаны с низкими показателями долгосрочной выживаемости.