Компания Plus Therapeutics объявила об успешной аккредитации и сертификации клинической лаборатории CNSide® Diagnostics

Сертификация имеет решающее значение для широкого выпуска на рынок США платформы CNSide CSF Assay. CNSide теперь соответствует ключевым федеральным и государственным нормативным требованиям, включая те, что установлены Центрами по обслуживанию медицины и медикейда (CMS) в рамках поправок по улучшению клинических лабораторий (CLIA). CNSide Diagnostics, LLC, полностью принадлежащая дочерняя компания Plus Therapeutics, Inc., является клинической фармацевтической компанией, разрабатывающей целевые радиотерапевтические препараты с передовыми технологическими платформами для лечения раков центральной нервной системы (ЦНС). Компания объявила, что получила сертификат аккредитации от CMS для своей лаборатории, расположенной в Хьюстоне, штат Техас.

Компания Plus Therapeutics специализируется на разработке инновационных терапевтических решений для лечения раковых заболеваний ЦНС, используя свои передовые технологии. Сертификат аккредитации позволяет лаборатории проводить обследования пациентов и предоставляет доступ к государственным программам возмещения расходов, что является важным шагом для расширения доступности ее услуг. CNSide Diagnostics продолжает работать над расширением своих возможностей тестирования с целью улучшения диагностики и лечения пациентов с заболеваниями ЦНС.