Компания OS Therapies получила согласие FDA США на проведение совещания по завершению второго этапа испытаний программы OST-HER2 для профилактики или задержки рецидива полностью удалённой метастатической остеосаркомы лёгких

Компания OS Therapies, находящаяся на этапе клинических испытаний и работающая в области иммунотерапии и конъюгатов антител с препаратами, объявила о получении встречи «Конец второй фазы» с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для рассмотрения программы OST-HER2 в целях предотвращения или задержки рецидива полностью резецированного легочного метастатического остеосаркома. Ожидается, что встреча состоится в третьем квартале 2025 года. Остеосаркома является наиболее распространенной формой злокачественных опухолей костей, и успешная реализация программы OST-HER2 может значительно улучшить прогноз у пациентов с этим диагнозом. OS Therapies продолжает свои разработки в области биофармацевтических исследований, стремясь обеспечить новые решения для лечения тяжелых заболеваний.