Skip to content

Новости Компании

Компания Junshi Biosciences объявила об одобрении заявки на новый лекарственный препарат для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза Роконкибарт (IL-17A)

GlobeNewsWire SHJBF

Шанхайская компания Junshi Biosciences Co., Ltd, лидер в области инновационной биофармацевтики, объявила, что новая заявка на регистрацию препарата (NDA) на инъекции роконкибарта (рекомбинантные гуманизированные моноклональные антитела против IL-17A, код продукта: JS005) для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым псориазом в бляшечной форме, которые являются кандидатами для системной терапии или фототерапии, была принята Национальной администрацией медицинских продуктов Китая (NMPA). Псориаз — это распространённое хроническое, рецидивирующее, воспалительное и системное заболевание, вызванное деятельностью иммунной системы.

Псориаз поражает около 2-3% населения по всему миру, что делает его значительной проблемой для здравоохранения. Junshi Biosciences активно работает над инновациями в области разработки биофармацевтических средств, стремясь улучшить качество жизни пациентов со сложными заболеваниями. В 2022 году глобальный рынок биопрепаратов против псориаза оценивался в миллиардах долларов США, и ожидается его дальнейший рост в связи с возрастающими потребностями в эффективной терапии.

Источник: GlobeNewsWire

Junshi Biosciences Announces Acceptance of the NDA for Roconkibart (IL-17A) for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Читать оригинал