Компания IDEAYA Biosciences сообщает о начале участия первого пациента в испытании первой фазы препарата IDE574 — потенциального первого в своём классе двойного ингибитора KAT6/7, предназначенного для лечения различных типов солидных опухолей, включая рак

Потенциальный новый и селективный эквипотентный двойной ингибитор KAT6/7 с мощностью клетки от одного до нескольких нано-молей в анализах взаимодействия с целями против KAT6 и KAT7, и селективностью в ~350-2000 раз выше по сравнению с паралогами KAT5 и KAT8 демонстрирует большую эффективность и длительность в виде монотерапии, чем селективные ингибиторы KAT6 в доклинических моделях CDX и PDX. Планируется множество возможностей комбинаций с IDE574 и собственными разработками IDEAYA. Потенциальный лучший в своем классе доклинический профиль будет представлен на конференции AACR 2026 года.

IDEAYA Biosciences, Inc., ведущая компания в области онкологии с использованием прецизионной медицины, объявила, что первый пациент был зачислен в ее исследование первой фазы по увеличению дозы IDE574. Этот маленький молекулярный ингибитор предназначен для паралогов лизиновой ацетилтрансферазы (KAT) 6 и 7, которые поддерживают выживание раковых клеток.

Лизиновые ацетилтрансферазы (KAT) играют ключевую роль в регуляции экспрессии генов и являются важной мишенью в терапии рака. Успешное прохождение первых этапов испытаний может открыть новые возможности для лечения пациентов с определенными типами рака.