Компания Hoth Therapeutics достигла ключевого этапа в европейском регуляторном процессе для продвижения онкологического испытания HT-001 к активации на многонациональных площадках

Hoth Therapeutics, Inc. объявила о достижении важного европейского регуляторного рубежа в своей клинической программе HT-001, направленной на лечение раковых пациентов, получающих терапии ингибиторами EGFR. Компания получила положительное заключение регуляторов в рамках Системы информации клинических испытаний Европейского Союза (CTIS) для Части I. Это достижение открывает путь для активации площадок и начала набора участников в многострановом европейском исследовании.

Hoth Therapeutics активно работает над тем, чтобы как можно быстрее запустить клинические испытания с участием больных раком. EGFR ингибиторы, используемые в данном лечении, представляют собой важный инструмент в борьбе с некоторыми видами рака, и разработка HT-001 направлена на смягчение побочных эффектов от их применения. Компания рассчитывает, что достигнутые результаты в CTIS позволят значительно ускорить весь процесс испытаний и, в конечном итоге, привести к появлению новой эффективной терапии для пациентов.