Компания Hemogenyx Pharmaceuticals PLC объявила об изменении клинического протокола для педиатрических исследований

Компания Hemogenyx Pharmaceuticals plc объявила о подаче изменения к клиническому протоколу для текущего клинического испытания фазы I препарата HG-CT-1, чтобы включить в него педиатрических пациентов с рецидивирующей или рефрактерной острым миелоидным лейкозом (R/R AML). HG-CT-1 — это терапия CAR-T, которая в настоящее время проходит клинические испытания у взрослых для лечения R/R AML.

Острый миелоидный лейкоз (AML) является одной из самых агрессивных форм рака крови, чаще всего встречающейся у пожилых людей, но также затрагивающей и детей. Успешное добавление педиатрических пациентов в клинические испытания может расширить применение терапии HG-CT-1 для молодого контингента и предложить новое лечение для детей, не реагирующих на существующую терапию.