Компания Haemonetics получила одобрение FDA на расширение этикетки для системы сосудистого закрытия вен VASCADE MVP® XL

VASCADE MVP XL теперь одобрен для использования с большими интродьюсерами в передовых технологиях PFA и LAAC

Компания Haemonetics Corporation, глобальная медицинская компания, специализирующаяся на предоставлении инновационных решений для улучшения исходов лечения пациентов, объявила об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширения маркировки системы венозного сосудистого закрытия VASCADE MVP® XL. Теперь она включает процедуры с использованием интродьюсеров внутренним диаметром 10-14F и внешним диаметром до 17F. Благодаря этому расширению маркировки система VASCADE MVP XL одобрена для использования с крупными интродьюсерами в передовых технологиях для импульсной абляции поля (PFA) и закрытия ушка левого предсердия (LAAC), применяемых для лечения фибрилляции предсердий.

Фибрилляция предсердий — это распространённое состояние, которое характеризуется нерегулярным и часто учащённым сердцебиением, что повышает риск инсульта и сердечной недостаточности. Технологии PFA и LAAC помогают снизить эти риски, и расширение применения VASCADE MVP XL может способствовать более эффективному лечению пациентов с этим заболеванием. По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2023 году фибрилляция предсердий затрагивает более 30 миллионов человек в мире.