Компания Genmab заявляет, что Johnson & Johnson не использует опцию на HexaBody-CD38

Генмаб (GMAB) объявила, что Джонсон & Джонсон (JNJ) решила не использовать опцию получения всемирной лицензии на разработку, производство и коммерциализацию HexaBody-CD38. «Хотя первоначальные клинические данные по HexaBody-CD38 обещающие и показывают значительную клиническую эффективность, после тщательной оценки данных, анализа рыночной ситуации и строгой приоритизации портфеля Генмаб не будет продолжать дальнейшую клиническую разработку HexaBody-CD38», — говорится в заявлении компании. HexaBody-CD38 является одним из биотехнологических продуктов, разрабатываемых для лечения опухолевых заболеваний. Ранее компания успешно представила свой продукт дарзалекс (darzalex), получивший одобрение в разных странах мира.